Aziffa 77

+

Novacare LLC Conductas Voluntario nacional retirada de los productos se encontró que contenían la droga no declarado Ingrediente Fecha de Recall Recordemos detalles - Salt Lake City, UT - el 10 agosto de 2010 - Novacare LLC anunció hoy que está llevando a cabo una retirada nacional voluntaria de los productos que se venden con los siguientes nombres: noches tiesas, Aziffa, tamaño importa, Erex, Mojo, Disco duro, Eyeful, Magia roja, hacia arriba, Zotrex, Monster Excyte, WOW, Xaitrex, Verect, Prolatis, Xytamax, Maxyte, libidinal, OMG, OMG45, y Zilex (con lanza de oro). Novacare LLC ha sido informado por representantes de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de los productos que parecen contener sulfoaildenafil, un análogo del sildenafilo, un fármaco aprobado por la FDA utilizado como tratamiento para la disfunción eréctil masculina. "Sulfoaildenafil" no está declarado en las etiquetas de los productos. El ingrediente no declarado puede interactuar con los nitratos se encuentran en algunos medicamentos recetados, como la nitroglicerina y puede disminuir la presión arterial a niveles peligrosos. Los consumidores con diabetes, presión arterial alta, colesterol alto o enfermedades del corazón a menudo toman nitratos. Los productos retirados del mercado listados anteriormente se distribuyeron en botellas y / o "tarjetas de burbujas" a los minoristas ya través de las ventas por Internet. Todos los lotes de los productos antes mencionados con fechas de fabricación o distribución antes del 17 de junio de 2010 están siendo retirados. Este retiro se está realizando como medida de precaución. No hay enfermedades o efectos adversos han sido reportados a la compañía hasta la fecha en relación con estos productos. Los clientes que tengan cualquiera de los productos antes mencionados en su poder deben dejar de usar inmediatamente y contactar con su médico si han experimentado los problemas que puedan estar relacionados con tomar estos productos. Los consumidores y los profesionales sanitarios deben informar de cualquier evento adverso que pueda estar relacionado con el uso de los productos antes mencionados para Eventos Adversos Med Guardia de la FDA Programa de Reporte en línea en fda. gov/medwatch/report. htm. por teléfono al 1-800-FDA-1088, o devolviendo el franqueo pagado por la FDA formulario 3500 que puede ser descargado desde fda. gov/MedWatch/getforms. htm por correo a la FDA Med Watch, HF-2, 5600 Fishers Lane, Rockville , MD 20852-9787 o por fax al 1-800-FDA-0178. Novacare LLC está llevando a cabo este retiro con el conocimiento de la FDA. Los consumidores deben devolver cualquier producto sin usar al lugar de compra o ponerse en contacto con Novacare LLC directamente al 801-290-1738, de lunes - viernes de 10 am a 4 pm, MDT. Recordemos Comentarios